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氯化钙法做出来的感受态细菌,感受效率很低,就是因为它简单省钱,所以被很多实验室奉为独尊,其实它的低感受效率往往导致转化连接产物常常失败,浪费很多时间。
用 inoue 法制备感受态吧。[/color][/size
2014年01月08日发布人:qumm1985
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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/ml的六氯苯啊,浓度有多大了啊,六氯苯的稳定性有多么好,做到5-10%,还认为自身是多门优秀,这是家什么公司,都是自恋狂吗?而我一开始做实际样品,重现性到达10%以上,甚至第二针的峰面积是第一针的2倍或者1/2的经常出现,这时候所谓的应用工程师或者维修工程师完全将责任归结到我们样品不稳定,浓度太低。而我们的浓度产生的信噪比已经在数千的数量级了,这还叫浓度小吗?我
2014年09月13日发布人:芯片
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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用来浸泡pH电极的氯化钾溶液的广口瓶外边有白色结晶是什么原因
有一个盛装氯化钾溶液的广口瓶,外边有白色结晶。应该是氯化钾吧?这个瓶子好好的,没有任何破损,从瓶子底部开始到装溶液的地方,在瓶子外边全是白色的结晶。这是怎么回事呢?可以
2012年02月07日发布人:yfdihdx
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用邻硝基苯甲醛和吡咯合成了四邻硝基苯基卟啉,粗产品用SnCl2还原成氨基,得到的黏糊糊的,蓝色的 我是先中和至pH=8左右,然后加入了氯仿洗涤,过滤,取滤液,然后又用甲醇清洗数次,可溶液还是略显黄色,不知道怎么提纯分离出来。求各位大神们
2014年05月28日发布人:iop
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶