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我是质检行业的,现在在液化气里添加二甲醚坑害消费者的现象很多。我们想开展液化气里的二甲醚的定性检测(然后再用气相定量)。那位大虾知道三氯化铝和二甲醚的反应方程式,和反应条件?反应速度快吗? 我在三氯化铝的水和无水乙醇溶液中都做过实验,好像
2010年08月08日发布人:sunspot999
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最近用火焰做钠,倍倍稀释做的标准曲线,线性不到两个9,做了好多次,摸了好多条件都不行
后来工程师说加0.1%的氯化钾,防止电离,结果情况就好多了。
但我还是有疑虑
1 加入氯化钾是分析纯的,里面的钠是否对结果有影响
2 看资料上说
2010年04月12日发布人:MNOD
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水吧,你试试,昨天在客户处用水溶解了钯盐,应该就是氯化钯.,应该可以在水中溶解,我们买的是硝酸钯,可以直接溶于0.5%的硝酸,先加盐酸加热溶解,溶解完全后在加硝酸去除盐酸,在用水定容,搞定。
我是把1g氯化钯加到1000ml水中,再加了一试管盐酸,5mL硝酸,60度水浴一个晚上,第二天一看就全溶了。,是的,盐酸和硝酸都能 处理出来
2010年04月13日发布人:MNOD
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氯化钙法做出来的感受态细菌,感受效率很低,就是因为它简单省钱,所以被很多实验室奉为独尊,其实它的低感受效率往往导致转化连接产物常常失败,浪费很多时间。
用 inoue 法制备感受态吧。[/color][/size
2014年01月08日发布人:qumm1985
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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/ml的六氯苯啊,浓度有多大了啊,六氯苯的稳定性有多么好,做到5-10%,还认为自身是多门优秀,这是家什么公司,都是自恋狂吗?而我一开始做实际样品,重现性到达10%以上,甚至第二针的峰面积是第一针的2倍或者1/2的经常出现,这时候所谓的应用工程师或者维修工程师完全将责任归结到我们样品不稳定,浓度太低。而我们的浓度产生的信噪比已经在数千的数量级了,这还叫浓度小吗?我
2014年09月13日发布人:芯片
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有合成过四苯基甲烷的吗?想与大家交流下。,我做过,,,,,,,,能留下联系方式吗,请问你的初始原料是什么呢?我不知道你用的是什么原料做的,我用的三苯基氯甲烷,我也是,,,,,,,加下我的qq行吗?601689104,这个可以买到,相关文献也可以查,怎么合成的呢,合成出来后用什么表征的啊,如果需要工业化,可以找在下。手到擒来。。。
2014年03月16日发布人:jiushi
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:多聚甲醛、甘氨酸、亚磷酸二甲酯、三乙胺、甲醇、盐酸和液碱,MVR(机械式再压缩蒸发器),近几年来国内引进的一门蒸发技术,能耗只有一种——电(清洁能源),不用鲜蒸汽和冷凝水,占地面积也小,全自动化控制,低温蒸发可以做到40度左右,特别适于对含盐
2013年08月03日发布人:fantacy