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各位朋友帮帮忙分析一下,我最近合成的一个化合物,核磁裂分效果不好,查文献多数是这一物质成三氟乙酸盐效果较好,所以我将这一物质与三氟乙酸混合搅拌,最后旋蒸除去三氟乙酸,但是成盐后的物质就不析出了,呈油状,请大家帮我分析一下该怎么办!,成油状
2014年07月10日发布人:happydream
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碳酸钙的溶解度和pH值相关吗?常温时在不同pH值下的溶解度是多少?,碳酸钙的溶解度跟PH值有很大的关系,碳酸钙在常温下的溶解度随着PH值的增大而减小,到PH值小于2时碳酸钙几乎完全溶解。,碳酸钙溶解度与PH值有直接关系。随着PH的升高
2013年05月17日发布人:=心晴=
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肯定先用10%甲醇水冲洗,含有蛋白如果是能耐纯水的色谱柱一般是用甲酸或者乙酸调PH大于2的水清洗,一般不能。
最多95%的水,这个也要看柱子了,柱子的耐受强度大,就可以。我记得做乳酸、富马酸、就是用纯水缓冲盐流动相做的吗?柱子也没有迅速的坏掉!,现在有适合全纯水的色谱柱,而且比较多,可以考虑下使用那种。一般性的如果长期用纯水,柱
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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最近在做醇的巯基化,变成卤代物与硫脲反应后,加入NaOH水解,后处理是直接拿CH2Cl2萃取,MgSO4干燥。浓缩有机相,TLC显示有生成两个较大的新点,柱层析没分开,但能确定里面确实有目标产物(已打质谱),就是不知道是那个点。
请问
2014年05月17日发布人:iop
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐的效果好吗
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶