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[size=2][color=Black][font=黑体]香精样品中原料间的相互作用很常见,比如生成缩醛,缩酮等,那么生成的反应物会不会影响香精的折光指数呢?[/font][/color][/size],[size=2]看量吧,一般
2016年04月25日发布人:浪子
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一般PCR的最后一步都是4度保存,就是在不能及时拿出的情况下作为临时的冰箱使,我看到有些程序最后一步是20度保存,这样PCR产物会不会有问题,当然对PCR仪肯定要轻松些,欢迎大家讨论!
加分理由:[url]http
2015年11月07日发布人:穿越时空
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求助, 小弟最近用丙烯醛来做strecker反应, 计划将-CHO转变为-CH(NH2)CN,可总是做不好,不知道问题出在哪里,以下为小弟的实验设计过程:
将0.06mol的丙烯醛用50mL乙醇溶解,滴入到含有0.1mol NH4
2014年06月11日发布人:jiushi
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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本人目前在做三肽肽醛,是将三肽先做成weinreb酰胺形式,再用LiALH4还原成醛,但是结果显示酰胺都没有反应。
具体步骤是在冰浴情况下将酰胺溶解在THF中,再在搅拌的情况下滴加加入溶解在THF的LiAlH4。氮气
2014年06月07日发布人:jiushi
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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2]最近研究了下酒,酒里面的醛危害很大为什么不搞掉呢?是没有有效的催化剂么?[/size],[size=2]你好像问题说得不太清楚,是想氧化醇还是氧化醛?[/size],[quote]原帖由 [i]finger[/i] 于
2016年01月15日发布人:babybabe
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我用5ml/min的纯水排气时,压力是9bar,甲醇的压力就很小了,为什么水的压力这么高?
另外,我用两通代替柱子,流速1ml/min,100%水,压力19bar,咋这么高呢?,如果是安捷伦的仪器,那就是purge里的过滤白头脏了
2009年12月08日发布人:命运--ses
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang