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泰科公司;气质联用仪:7890B-5977B 气质联用仪,安捷伦公司;土臭素和2-甲基异莰醇标准使用液:40μg/L,溶剂体系为甲醇;2-异丁基-3-甲氧基吡嗪使用液(内标):40μg/L,溶剂体系为甲醇;甲醇(色谱纯,Fisher公司
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药并积极保肝治疗。 2、关节痛:PZA的代谢产物可抑制尿酸的排泄,引致高尿酸血症和痛风样表现,停药后可恢复。症状如痛风,多在用药后1个月~2个月时出现,为吡嗪酰胺促进肾小管对尿酸的重吸收,使血清尿酸增高所致。 3、胃肠道反应:食欲不振、纳
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怀孕大鼠进行全身检验自显影,胎盘中检测到放射性,但胎儿中未检测到。 2、氢氯噻嗪药代动力学 口服后2小时内开始发挥利尿作用。作用高峰出现在大约4小时,作用可维持大约6~12小时。 氢氯噻嗪不代谢但是通过肾脏快速消除。监测血浆浓度超过24
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氯化钠,加入40mL水样后再加入10µL内标添加液(浓度为40µg/L 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪),旋紧瓶盖萃取温度:60ºC;萃取时间:预热1min,萃取40min;搅拌速度:900rpm解吸条件:在250 ºC 下解吸5min(探针
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Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取氢氯
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液1ml相当于8μg苯甲酸。 测定条件:氢灯,1cm石英比色皿,0.01mol/L氢氧化钠为参比测定波长:从210nm-240nm每隔一定波长(2nm-5nm)测定一次吸光度,在225nm左右隔1nm测定一次吸光度。绘制苯甲酸的紫外吸收曲线
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碘呋酮,是属Ⅲ类抗心律失常药,用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。可由对甲氧基苯甲酸酰氯和2-丁基苯并呋喃缩合,再脱甲基、碘化、和二乙胺基氯乙烷缩合而得。 8、对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺 聂耀,杨巧荷等人合成天麻素的类似物对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物,希望能在镇静催眠药方面能够获得一些新的信息。
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℃; 蒸发温度: 35℃;filter: 5进样量:20 µL样 品:0.1 mg/mL (流动相溶解)使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱分析三氯蔗糖,理论塔板数为14249,满足药典大于2000要求。在满足药典的情况下,我们
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,30%从尿排出。 2、氢氯噻嗪 吸收 氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。 分布和清除 氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。 在治疗剂量范围内,AUC与剂量成比例线性增加。重复给药不改