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格雷作为一个抑制ADP受体的抗血小板药物,能明显减少血栓事件的发生,但其作用存在个体差异性。基因多态性可能是其决定性因素,CYP2C19基因多态性目前已经得到分子诊断学证实,但是CYP3A4、CYP3A5、P2Y12等基因多态性对氯吡格雷的
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报告了因使用氯吡格雷导致IAS,患者年龄均较大(72岁、79岁和84岁),这些患者每天服用75mg氯吡格雷至少3周。 表2 与IAS相关的药物 IAS的诊断主要包括以下4点:1)未使用外源性胰岛素和降血糖药物而反复出现自发性低血糖;2
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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水杨酸乙酯2 ,4 ,6 - 三氯酚乙基香兰素2 ,4 - 二氯苯酚土臭素2 ,5 - 二甲基吡嗪愈创木酚2 ,6 - 二氯苯酚甲基异戊酮2 ,6 - 二甲基苯酚乙酸异冰片2 - 氯酚芳樟醇2 -异丁基- 3 -甲氧基吡嗪薄荷脑2-甲基异莰
2022-03-30
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
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本品的利尿作用和降压作用。 4.与多巴胺合用,利尿作用加强。 5.与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 6.因氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用会使血尿酸进一步升高,故与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 7.与降糖药合用时,后者剂量应适当加大
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系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品各约mg,置同一100ml量瓶中,加有机相25ml溶解,用水相稀释至刻度,摇匀,量取适量,加混合溶剂稀释制成每1m中各约含7.5g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水相甲醇-四氢呋喃(94
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游离态3-MCPD列入2B类致癌物清单,将游离态缩水甘油列入2A类致癌物清单。三类物质即相似又有不同,今天小编为大家系统性地梳理下氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯的分子结构、食品中的形成原理和检测原理等相关知识。01氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯
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Ca1H3sCIN计)60pg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与西吡氯铵各适量加甲醇溶解并稀释制成每1m中分别含5g与60g的混合溶液。色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以[0.02mol/L四甲基氢氧化铵溶液-0.003mol/L磷酸二氢钾
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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应取代的二苯胺,与铁粉加热脱去羧基,在碘的催化下与硫环合,形成三环吩噻嗪母核,再于碱性缩合剂催化下与相应的卤代侧链缩合得到。 盐酸氯丙嗪的2位为氯取代,故以间氯苯胺为原料与邻氯苯甲酸制得2-羧基-3-氯-二苯胺。用硫环合时,生成少量4-氯