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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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想问下:DMSO ,丁酸钠这类添加物在生产上是否允许使用?是否存在法规监管方面的问题?国外商业化生厂时有没有使用的例子[/size],[size=2]
应该可以吧,很多文献都说DMSO/丁酸钠对蛋白表达有促进作用
2015年09月08日发布人:66+77
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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有个朋友准备开酒厂,在自己蒸酒,就糯米神马吧啦吧啦发酵之后的吧,想让我帮忙做下检测,但我不是食品专业,很多不是很懂,所以想问下专业人士,这个白酒里面的乙酸、乙酸乙酯、乳酸、乳酸乙酯、丁酸、丁酸乙酯、己六醇、丁四醇、己酸、己酸乙酯,这几
2013年06月22日发布人:读过书的
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化