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=35:50:15
方案3:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:30:20
流速是1ml/nin,检测波长是280,柱温是25度,运行时间是15分钟,进样量20ul。我的样品数是4个,也就是一个方案要运行60分钟。
运行方案1和方案2,压力很
2015年11月03日发布人:SO2
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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的特性采取相应的工艺措施.2.这样的合成一般是不去除溶剂的,少量可以,工业化的一般就不会了,,后面还要通氯甲烷封端,不去甲醇封端率很低的,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃取,把甲醇弄出去呢,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃
2014年05月18日发布人:happydream
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时间都试过
流速从1.8到4ml/min都试过,不知道你的甲醇0.3mg/ml标液有无问题,自己配制一个含甲醇的样品看看出峰吗?或出峰位置?,我是用填充柱恒温做的,甲醇和乙醇峰位很近。
分离
2011年03月12日发布人:uytdo
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn
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在未到常温之前,千万不要打开瓶盖。,这样的样品就要现用现配!,会减小的。4度冰箱放置都会使体积变小,肯定要放至室温啊,那么放置至室温后,体积是否会恢复呢,这个实验没做过,但是理论绝对是可以恢复。除非中间环节出了问题,有甲醇挥发或其他
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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我使用的科创GC900A气相色谱在做氯丙烯和甲醇分析时,这两种物质出峰时间很近没能分开,而且有拖尾现象。因为柱子使用有一段时间了,听别人说可以将毛细管柱前面老化比较严重的约0.5m切除,我安装的时候不知道毛细管柱插入进样衬管多长。太长太短
2009年08月13日发布人:utek
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硫酸亚铁铵:(NH4)2 Fe SO4的质子守恒式
希望得到指导,哎呀,我怎么也不会写这个东西了啊,本来以为会呢,确定分子式是那样的吗?如果是(NH4)2 Fe SO4这样,好像铁没有价态了呀,[HSO4-]+[H+]=[NH3
2009年10月22日发布人:uytdo
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#