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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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浓度梯度呀??,一定要甲酯化,否则出峰不好。
浓度一般是mg/g级的。一系列浓度,比如1,2,5,10,20。,谢谢你,浓度一般是mg/L的吧?1ppm=1mg/kg=1mg/L,需甲酯化后才能测定。据说血浆总脂肪酸的水平在0.01mg/kg一下,可以配制C16酸,C18酸,油酸,亚油酸,内标多用C17酸。,嗯 一般得酯化 脂肪酸沸点太高了 呵呵 楼上的方法不错
2011年06月26日发布人:xiaowuzhu
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大家好。我目前正在进行的一个项目中有关于一些物质的近红外光谱图。这些物质包括就D-甘油酸(甘油酸也可以)、二甲苯、乙苯、Na、Cr、Zn、Mn。我现在很需要,整个项目的进程全靠它了。哪位高手有的话,麻烦发到我的邮箱[email
2015年05月11日发布人:风往尘香
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处方中的辅料:一水乳糖,羧甲基纤维素钙,硬脂酸镁,二氧化硅,羟丙基纤维素,蔗糖,阿拉伯胶,滑石粉,磷酸氢钙二水合物,高岭土,二氧化钛,巴西棕榈蜡
API为氨基酸类,易溶于水,糖包衣片
主要是这里面的磷酸氢钙二水合物和高岭土
2014年03月13日发布人:铃儿响叮当
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2 ) 与椋榈酸( C 1 6 H3 2 0 2 ) 。含硬脂酸( C 1 8 H 3 6 0 2 )不得少于4 0 . 0%,含硬脂酸(C1 8 H3 6 0 2 ) 与棕榈酸( C 1 6 H 3 2 0 2 ) 总量不得少于9 0
2014年06月04日发布人:小红
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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我昨天做实验,遇到这样的情况:在做夹心饼干、棕榈油和黄豆时,在反应时,发现在原子化器口有喷溅发生,这样导致氢氩火焰漂忽不定,无法检测。上述几种样品我是称取1g左右,加入10ml的硝酸在电热板上消解,到消化到到溶液剩下1ml左右时,我再加
2011年02月06日发布人:yinshengxu
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,抗氧化效果就好。
我平时是把抗氧化剂溶解到油里配置成高浓度母液,然后进行稀释。,我们用是甘草抗氧化物,抗坏血酸棕榈酸酯,植酸,茶多酚棕榈酸酯,几乎不溶,给我们发来的东西都是白色晶体,我感觉被骗啦,甘草抗氧化物和抗坏血酸棕榈酸酯是白色
2015年10月16日发布人:=心晴=
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好,时间很紧,所以希望大家给点建议和意见。
我的样品是棕榈酸甲酯和甲醇,甲醇与棕榈酸甲酯的比例是6,但是在色谱上的出的比例竟然高达23。
因为我用的是毛细管柱,需要分流,然后有人建议认为是分流歧视。我就换了甲醇和甘油的混合物,比例也是
2011年06月27日发布人:yxy8701
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现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫