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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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各位前辈,我做转化后用氨苄的板子筛选时,我见菌落长的很小,就在37度放置了大约24小时,发现在原来菌落周围长出很多卫星菌落,请问一下,我还有没有办法再筛选出我想要的克隆来呢?急!!!!谢谢!,这种情况很多是因为感受态出了问题,有的感受态并不是说不能转,只不过状态太差,不值得再试下去。
建议你找
2008年12月16日发布人:piaoliang110mei
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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转载
连续测四次总氮标线,总是不对···前三次用的实验室的蒸馏水,国产过硫酸钾,现在换成百灵威的过硫酸钾,娃哈哈纯净水,用的752N 紫外可见分光光度计,测总氮还是不行。碱性过硫酸钾配置过程是分开配置,但是溶解过硫酸钾的时候没有水浴加热
2013年12月19日发布人:hero_b
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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=Impact]
G418阳性克隆不一定就是GFP阳性克隆呀!我做过类似的实验,G418阳性克隆中大概有一半是GFP克隆。如果你的克隆没有发绿色荧光,也需要做一下PCR鉴定,看看基因组中是否有GFP的DNA插入。如果有。是
2012年10月22日发布人:bluelake
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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G0/G1峰不能重叠于一个Y轴处.请问是怎么回事?
先贴对照组的图 [/b][/color],[size=2][color=Black][b]
实验组:加药.理论上诱导凋亡. [/b][/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:阿k