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菜鸟问题:有的过氧化值单位是g/100g,有的标准上单位是mmol/kg。
请问:这两个单位如何进行换算???,meq/kg=g/100g×78。8 1mmol/kg=2meq/kg
1mmol/kg=2×(g/100g
2009年03月02日发布人:ross_racheal
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有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2015年06月24日发布人:wwwh
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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在用原子吸收测钠时为何加入一定量的钾?钾起什么作用?
谢谢!,你是测试什么样品中的Na,用的什么标准,?国标上GB/T5009.91-2003,没有加的,原子吸收存在四种干扰:1,化学干扰2,物理干扰3,电离干扰4,光谱干扰。
对于
2010年02月25日发布人:popshengu
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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如何做总氮用过硫酸钾质量验收?新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有?求助总氮用过硫酸钾质量验收样本,如果实验用水没问题的话,做全程序空白来检查过硫酸钾质量。,如何做?就是看o浓度那个吸光度是否小于0.03吗?如果小于就视为
2016年02月09日发布人:nsdm
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年07月14日发布人:rrra6
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如题,配制的钾的标液测的吸光都是负值。
为什么?
应该怎么改善?,附,火焰原子吸收的,建议朋友,可以参照《食品中钾的测定》,GB/T 5009方法,建议检查项目
1 灯电流优化,查看灯增益值
2 标准空白,是否污染
3 标准
2010年04月26日发布人:dan_163
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我们是岛津AA7000的原子吸收,测定钾钠钙镁出现的情况就是,标准曲线做出来了,一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点,但质控的浓度是在曲线范围内的,标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液,添加1mL1%硝酸镧(钙镁),1mL1
2015年09月23日发布人:iop
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本人已经成功培养脂肪间充质干细胞,现打算做稳定转染,质粒市现成的,含有neo耐药基因,转染后需要G418筛选单克隆,不知道各位是否有成功的经验,G418用多大浓度的?如果做预实验
2012年07月26日发布人:pencil菲