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[size=2]刚开始并没有在意,可是污染越来越严重,所有人的实验都进行不下去了,不得已,打算先甲醛和高锰酸钾熏蒸(用量:甲醛40%浓度加10ml /立方米,高锰酸钾5g/立方米),熏蒸完毕之后再将细胞加抗支原体药的培养基培养,抗支原体药
2016年05月05日发布人:ha111
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如题。如有一块电池经过拆分后得到三种均质材料,经前处理后上机测试,下面举例子:
整个电池总质量为10g。三种均质材料拆分后各自总质量为a:2g。b:3g。c:5g。
a、b、c、各取0.1g消解之后定容50mL。经过AAS上机测试后
2015年05月21日发布人:nsdm
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以及固体的溶解导致结果的不准确。
有没有同学有好方法,或者说,用水洗或者加碱其实并不会造成二次氧化。,可以用亚铁盐或过氧化氢酶快速除去双氧水。,加碱可以促进双氧水分解,也可以采取加热,通常加热到50度左右双氧水就可以分解完全了!,加碱可以
2011年09月20日发布人:wangwei8857
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使用。[/size]
[size=2] 六氢络铁氢钾试液 取六氢络铁氢钾5g,用少量水洗涤后,加水适量使溶解,加水稀释至100ml,即得。本液应临用新制。[/size]
[size=2] 甘油淀粉润滑剂 取甘油22g,加入可用性淀粉9g
2010年01月28日发布人:wtz010
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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,初步判断是否是乳酸菌属,革兰氏阳性菌和过氧化氢酶阴性就可以初步判断是乳酸菌属。我就是这么做的。后面又用16SrRNA鉴定了。证实确实是的。
如果你要鉴定到种,做生理生化实验很麻烦,各种发酵实验的。。。
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2016年02月16日发布人:jude
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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调味品中取样品约5g定容至200ML,取含有25mg-50mg(按照取30ml的试液算)的氯化钠试液放入瓶中,加50ml水和1ml5%铬酸钾溶液做滴定,这中间稀释倍数是多少?,稀释倍数为200/5=4,和后面的没有关系。,我觉得稀释倍数
2013年04月27日发布人:mico_11