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通过对硒矿粉进行AFS法与ICP-OES按EPA法测试,
其结果相差甚远,AFS法,结果0.488PPM,而ICP法为1ppm.
请问何种方法测试Hg更好!
[[i] 本帖最后由 wumufuxi 于 2010-12-23 21
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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有参加 山东出入境检验检疫局组织的PT-FATA-2014-04 蒜粉中铅镉砷测定的能力验证的没?诚邀大家来讨论一下样品前处理等问题!qq 741172158,样品的前处理,y用微波消解比较好,我们做过蒜粉的标准物质,结果很好。,有人
2015年11月27日发布人:shuishui
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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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刚买了台仪器,采购和厂家没有沟通好,不知道该买哪些配件,哪些一定要买等问题?
厂家过来把仪器安装好了,但是应用和安装不是同一个人,应用工程师还没有过来。
他们说,要我们另外准备压片机和另外的一些药品工具等。
我们是测试粉体材料的,我
2014年08月11日发布人:风往尘香
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!!!,可能没有,单位根据自己需要控制
= = 我所知道的好像是这样 个人观点,有国标啊,GB/T 14849-2007,1.2.3部分是分别代替GB/T 14849-1993的1.2.3部分,第四部分是新增的,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素含量,适用于上面三部分元素的测定,请问那硅粉的纯度以及硅粉中水分的测定方法有没有国家标准呢?,
2013年05月13日发布人:孤独的渔夫
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主药 1500 42.92%
微粉硅胶(进口) 17.5 0.50%
mgst 35 1.00%
flowlac100m 525 15.02%
mcc ph102 1050 30.04%
starch1500 175
2014年06月21日发布人:但是
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请教各位:最近在做一个芳香酮与一个酰肼反应,结果总是缩合不上去,条件是甲苯回流,催化剂为对甲基苯磺酸,回流过夜;结果很差,没有产物,还有大部分没反应的原料,还有一点副产物,投量很少100多个mg,氮气保护。
希望做过类似反应的指导
2014年02月10日发布人:风往尘香
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α,β-不饱和酮与盐酸羟胺反应是生成异恶唑吧,我用scifinder查不到相关文献,求普及这是什么人名反应,谢谢,自己顶;;;;;;,可以做成异噁唑,与羰基成肟后与不饱和键关环。
这应该不是什么人名反应。,我做的是3,5位苯环取代的异恶
2014年03月03日发布人:vbnm