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问一个弱弱的问题,假如我的流动相是80%乙腈,用的是氨基柱,我加乙腈多了,峰拖后,可以说明我用的是反相色谱柱吗?
还有如果我的流动相是57%的甲醇,用的是C18柱,我多加了甲醇,峰提前,这样我的柱子用的极性是正相吗?好矛盾啊,希望能
2011年06月22日发布人:DragonsABC
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年12月06日发布人:钻石
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昨天听waters工程师说,在正相用正己烷的情况下,seal wash 可以不接流动相,也就是不用;问到抽入空气怎么办,人家说不要紧。
很是疑惑,不知有没有人这样做?大家一般做正相用什么流动相配给seal wash?,seal
2011年11月07日发布人:LUMGR
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,请问一下柱塞杆密封圈有几种,是不是有做正相柱流动相专用的?多谢了,安捷伦的是分正反相的,但短时间
2011年02月01日发布人:utek
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各位大侠:正相色谱为什么不能与质谱(ESI)联用?是正相色谱的流动相对质谱仪有害?还是正相色谱的流动相或目标分子的弱极性导致离子化效率低?,正相色谱一般使用正己烷或者乙酸乙酯,如果高压喷雾的话会危险,而且在正相溶液中,物质很难离子化,感谢
2015年11月12日发布人:zouyou