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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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请问C18柱如何保护,谢谢了,基本问题请给点建议。,色谱柱的保养:
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;
2)当柱子和色谱仪联结时, 阀件或管路一定要清洗干净;
3)要注意流动相的脱气;
4)避免使用高粘度的溶剂
2009年01月14日发布人:ouoje
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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学生一直很困惑,希望各位前辈给一些建议。不胜感激!
由于我的样品是一种未知的物质!所以做实验的时候无据可依,很是麻烦,目前已知的有:C18柱以纯甲醇为流动相时30分钟开始出峰,以纯乙腈为流动相时没有峰出现,现在我想改变流动相来使出峰时间
2010年10月31日发布人:怒吼雄狮
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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2015年10月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]本人测定发酵液中的成分,样品处理没有经过严格处理,不干净,造成压力很高。听说0.05M的硫酸可以用来清洗污染的色谱柱,0.05M的硫酸直接进色谱系统会不会腐蚀液相系统的管路,阀门之类的呀?能直接以流动相的形式进入色谱系统吗
2015年08月26日发布人:koook5695
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18反相柱,流动相甲醇:水=80:20,出峰的时候有个样品比标品出峰时间晚一些,请问后出来的
2011年01月27日发布人:suosuosky
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C18 柱的PH 值范围,我用乙腈和0.017mol/L磷酸溶液做流动相,85%的磷酸液配的磷酸溶液,PH值大概为2.5,不知道C18柱是否能耐住?还有这个流动相配比是照搬UPLC的方法,里面水相的设定,就有一个0.017mol/L磷酸水
2009年12月19日发布人:gitde