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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg
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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5%
片重才0.1087g
但是溶出一直和原研公司还差4-6
2014年05月19日发布人:大学习
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各位朋友好,请问大家什么牌子的C18色谱柱比较好?耐用、柱效高,性价比较高?,都还可以的,thermo, waters,Agilent都可以用,另外,费罗们的柱子可以试用哦。,这个就不好说了,主要是根据检测的样品来选择色谱柱,性价比也要
2009年11月13日发布人:uovt69jn
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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2,4-二氯苯酚的液相色谱检测方法,我现知道的是C18反向柱
紫外检测器 284nm
流动相 甲醇:水 60:40
甲醇:水(2%乙酸) 77:33
流速
2011年05月04日发布人:JJSIE--NNE
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就