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小鼠胚胎干细胞
冲洗冻存管);5.离心3分钟;6.弃上清,用2ml ES培养基重悬细胞,至少吹打10次;7.接种在明胶包被(见下文)的6孔或6cm组织培养皿;8.孵育。冻存细胞冻存液90%HS和10%DMSO步骤
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小鼠胚胎干细胞
培养基(用培养基冲洗冻存管);5.离心3分钟;6.弃上清,用2ml ES培养基重悬细胞,至少吹打10次;7.接种在明胶包被(见下文)的6孔或6cm组织培养皿;8.孵育。冻存细胞冻存液90%HS和10
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原位末端凋亡法(Tunel)实验技术
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TES-1353H积分式噪音计
音量Leq、噪音暴露位准SEL规格适用标准IEC Pub 651 Type2, ANSI S1.4 Type2,IEC804 Type2准确度±1.5dB动态范围100dB测量范围30-130dB频率
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固体核磁
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核磁共振 二维谱
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纯化七叶皂甙
escinate; butanoic acid, 3-(acetyloxy)-2-methyl-, (5xi,8xi,9xi,10xi,16alpha,17xi,18xi,21beta)-16,21
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诱发性肿瘤动物模型构建
个月后255/300大鼠发生了肝癌。亚胺基偶氮甲苯(OAAT)诱发小鼠肝癌:用1%OAAF苯溶液(约0.1ml含1mg)涂在动物的两肩胛间皮肤上,隔日一次,每次2~3滴,一般涂100次。实验后7~8周
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C57小鼠 MCAO模型缺血侧脑组织
,按Zea Longa 五分法标准判断模型成功率,TTC染色鉴定模型成功,质量稳定,使用方便。2.满足客户对不同时间点的需求,大大缩短科研周期,降低实验成本。名称货号规格备注C57小鼠 MCAO
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昆明小鼠 MCAO模型缺血侧脑组织
颈总动脉开口,插入线栓(小鼠进线深度9-10 mm,大鼠进线深度18-20 mm)经动脉分叉处至颈内动脉稍感阻力停止,栓塞1-2小时后退出线栓再灌注24h。假手术组则不插入线栓,其余步骤同上。动物苏醒
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