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目前我在分离一个手性化合物,两个峰出现在17和19min左右,相差不到2min,分离度也就2.3左右,总觉得分得不是很好,另外也觉得出峰时间稍微晚了一点,不知道有没有高手能想到办法稍微改善下?色谱条件是 IPA+0.1%DEA
2010年10月16日发布人:baohailin
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PT-100热电阻连接248温变,温变再接到安全栅,安全栅到卡件这些电缆都没问题,测通断都是通的。但是中控显示超量程,测电流时21ma,安全栅输出电压时15V
请问应该怎么解决?,248温变有什么设置要求么,连上375手操器显示
2013年08月23日发布人:青青子衿
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出来呢?在我查看的文献里面,只要涉及到519R的都是通过先P21F,958R,再用touch-down pcr P一小段出来测序的。[/font][/size],[size=2]补充一下:后续准备做454高通量测序,紧急求助![/size
2014年10月28日发布人:youyou99
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]原帖由 [i]dmg[/i] 于 2015-10-28 21:06 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1311304&ptid=755660
2015年10月28日发布人:call
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=Impact]
本人急需BL21(DE3)pLys做原核表达!哪位有?
EMAIL:[email]txsh2333@163.com[/email]
请各位帮帮忙!我急!我的
2013年10月29日发布人:喇叭花
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峰宽度代表什么? 测量某标准品(酸性)时,流动相未调酸度,出峰从21min到25分钟,感觉时间太长,不好对样品定性,请问是什么原因?如何解决?,那就调酸性再测好了。。可能是解离了。。也可能柱效不好。。,峰宽说明柱效低 引起柱效低的因素较多
2010年05月06日发布人:uwku58h
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[size=2][color=Black][b]pGEX4T系列空载体在BL21中诱导表达后
相对不含空质粒的BL21多几条带?
另外还发现 不诱导的空质粒 也有表达,只不过比较弱,为什么?
且重组表达的融合产物不止
2013年12月07日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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我公司有一差压液位器介质为MDA溶液,差压液位器量程0-40KP。显示21%。实际液位应该在13%,也就是说徧大,低压侧为大气压。我把高压侧关了显示为-5超下限。请各位 邦我分析分析?",你根据密度修改一下,量程,就可以了。两边对
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#