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我实验室的样品比较简单,就是测铜基体中的铅。[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS火焰法,消解定容后样品情况,铜含量10g/L,铅
2010年12月12日发布人:tiffany199
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
[url]http
2011年05月16日发布人:qixiang
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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跪求低浓度铜离子的检测方法!紫外-可见光分光光度计测铜原子吸光度,吸收波长的范围是多少?,我建议你上原子吸收去试一试,原子吸收测铜效果还是蛮好的,一般地质化探样品(含量较低的普查样品)中的铜离子都是王水消解上原子吸收测的。,铜离子浓度用
2013年05月01日发布人:集贤阁
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如果要用压片法测定矿石中的铜铅锌(压片简单撒),准确测定(测定结果符合矿石中相关要求)
那么大家的测定范围分别是多少,请大家讨论。,主要要保证样品的均匀性 害怕RSD大 还有就是 压片一般很少做CuPbZn吧 一般用原吸或者
2014年08月28日发布人:shuishui
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通过对硒矿粉中Cr的测试,
AFS法结果为453ppm,ICP-OES按EPA法测得结果为77-80ppm,差距相当远。
请问这是什么原因?先谢谢各位。,原子荧光测Cr不是太好吧!,是同一个处理后的样品吗?
AFS能测Cr
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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标准硅粉111面的角度是28.401,为什么和碳粉混合后,硅粉的111面就变成28.357.望各位指点指点。,很意思的现象,建议上传谱图!,只是机械混合吗,仪器的角度误差是多少,是否存在结构变化不能单从一个峰来看。,单纯测Si和用Si内标
2011年09月30日发布人:657370115
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,四个标准0,0.5,1.0,2.0pg每毫升,线性系数一般在0.9994左右,分析结果和标准样比偏高,和外检一般也是280克的,也是偏高25克,请高手给以指点,问题在哪里。是标准溶液,还是样品处理。还有我们的样品中有些是铜粉,是别人处理线路板的,有很多塑料,所以我一般不用高氯酸处理样
2011年11月03日发布人:DragonsABC