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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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请教各位老师一个问题,我用的仪器是德国耶拿zeenit700,用火焰法测铜时,吸光度很低,提高火焰优化量为80l/h,吸光度上去了,但是火焰的颜色非常发黄。还有请问看到各位老师说的调整雾化器,我不知道如何进行调整。,德国耶拿
2011年08月26日发布人:TTEWEE
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高含量金属铜测试ICP能测准吗,是测高含量金属铜中的杂质元素,还是总铜,铜含量多大?,一般黄铜是没问题的,需要购买黄铜的质控样。我们是铜稀释后测试,上机浓度约10mg/L,铜含量已经超过40%左右用icp能侧准否或者说偏离度大概有多大,恩
2016年03月18日发布人:小黄
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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谈到的铜标样的处理方法可能指的是用纯的固体铜粉来制备的方法。
如果买来的是液体的铜标液是无需做消化处理的。,楼主使用的标准溶液应该是直接购买的水样标准,不是自己用固体配置的吧,液体铜标可以直接进样.标列与样品基体最好一致.,我一般不消化,
2012年05月29日发布人:zairenem
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有
2015年01月27日发布人:shuishui
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥
2015年08月07日发布人:jiushi
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麻烦问一下,在用原子吸收测铜银合金里的银的含量时要加试剂对铜进行掩蔽吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-16 20:24 编辑 [/i]],不需要,附银空心阴极灯,加等量的铜是做基体匹配,看看铜是否对银有影响
2010年12月27日发布人:柳橙汁3
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制作咀嚼片,计划是采用原药材粉碎过筛添加辅料直接压片,但是粉末完全没有粘性,试用过聚维酮、淀粉浆、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖粉、糊精和乳糖,制粒后压完一捏就碎。请问还有没有其它的方法思路?药材里面的成分主要是淀粉、多糖和纤维类的物质,是不是
2014年02月11日发布人:龙泉