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取样后要停止羟基反应,有什么羟基捕获剂,且不影响COD的,双氧水也会影响COD,我们考虑加过氧化氢酶,但是想问问过氧化氢酶加多少,因为是蛋白质,会增加COD么
还有铁离子的干扰,我们想分别考察加碱后混凝沉淀的效果,所以调pH不可行
2013年04月12日发布人:舞疯
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![/size],[size=2]
我也要用DMSO溶药物,并且我的浓度比你的还要大,我的最大浓度是1g/L。我想问你,你能确定用DMSO处理细胞里的浓度不能超过0.1%吗?如果这样的话,我的细胞也有问题了!希望能进一步交流,谢谢![/size],[size=2]好像是0.1%到0.5%,但是在
2015年10月19日发布人:嗅嗅
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啊?如何解决这个问题?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也要用DMSO溶药物,并且我的浓度比你的还要大,我的最大浓度是1g/L。我想问你,你能确定用DMSO处理细胞里的浓度不能超过
2012年06月28日发布人:abc816
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那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
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药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg,我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重?如果样品本身太轻的话,0.3mg的恒重标准是否适用?,做干燥失重的话样品本身就要1g以上,太少的话结果不准确,这个的话如果做干燥失重一般
2015年10月29日发布人:美人鱼
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,1g?这个有点多了,我总共的样品就100mg多一点。
这个量是必须的吗?
还有我测试的膜是全氟结构的,粉碎起来也有些难度。不知道
2016年01月09日发布人:灵魂
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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!,可以啊,你做乙醇钠的时候做好了,不也是乙醇溶液吗,这个你试一下就知道了,1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水、7.2ml无水乙醇,很好溶解的,用超声波超下溶解速度更快。,不用试了,能溶的,氢氧化钠1g溶于0.9ml冷水、0.3ml沸水
2014年03月18日发布人:jiushi
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,不过二氧化锰我们试下来好像效果不好,现在我们也是调pH到8左右然后投定量的过氧化氢酶,测定结果减去过氧化氢酶的COD贡献
(3)水样加氢氧化钠调节pH>10终止反应;静置沉淀,取上清液测定COD和过氧化氢浓度(二者要同步);水样实际
2013年06月20日发布人:美丽婷婷