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1.5%或1.6%。这是自动进样器的问题吗?
并不是每组数据都这样,我做九组其中就有四组超0.5%
我感觉像是自动进样器有点问题。
前几天我做样品稳定性时,同样的方法,同样的样品,我配好之后每小时进一针,我做了8个小时峰
2009年09月03日发布人:dragon5
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局部温差并不一定全部相等,这一步需要进一步证明,局部热流密度可以确定,温差可以实验测量,可以确定换热系数。,将管子分成若干段,每一段可以近似适用某种假设。,你好,我不需要计算流体温度场,只需给管内壁加一个强制对
2015年01月21日发布人:双子座
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洗针的频率同时增加强洗弱洗得量,可能会解决问题,换一下洗针的溶剂,效果可能会好一些,明天改用100%的乙腈试一下
谢谢 emo_12.gif,据waters公司的工程师说是“自动进样器的设置强洗弱洗对于洗针绝对没有问题”,这在我们实际试验
2008年07月06日发布人:红杏
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请教一个小问题,自动进样器进样,如果想偷懒,稀释一倍的样品,不用容量瓶去稀释,而改用自动进样器进一半的量,是否可以,准确性差多少,有了解的达人么,楼主,你怎么还不明白呢?你要搞清楚这种进样的相对误差以及你能接受的误差,就像上面所说,如果
2010年03月01日发布人:358uwcj
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大家好,问题如题,文献用的柱子是钻石C18,250×4.6 mm,5um粒径,1mL/min流速,我用的柱子是C18,150×2.1 mm,5 um粒径,200uL/min流速,两者分离情况有多大区别?谢谢,如果这两个柱子装填质量完全一样
2009年10月19日发布人:santa
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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大家使用ICP-MS仪器,接自动进样器了吗?还是手动进样?觉的哪个更方便?,那肯定是自动方便了,样品多的时候没自动进样不得累死啊. :D,自动进样的就行。,我们用的是手动进样 在经济条件允许的条件下还是自动的好,肯定是自动进样好了
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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转载
要采购几类风表,量程0~0.8MPA表盘大概35mm连接方式是1/8npt,应该怎么选型?,表盘直径没有35mm的!常规的有40mm,量程选用0-1.6MPa,给你推荐一个好买一点的表吧,表盘60mm,量程0~1.0MPa,螺纹
2013年08月28日发布人:冰@舟
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做的正常人外周血的CD3/CD4/CD8的流式测定,没有加其他的任何阻断剂等等之类的试剂。结果中有个图,从图中,看到CD8+分为CD3+CD8+和CD3-CD8+,这个
2013年01月08日发布人:bongte
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安捷伦的770xICP-MS,配的是AS-500自动进样器,因为实验室条件所限,环境不是很理想,总担心会掉灰尘进样品管里,一直想加个保护罩?有人加过吗,我记得在哪见过加了罩子的图,不知道效果如何啊,好主意,肯定会有用的!,有比没有好,加了
2015年03月08日发布人:风往尘香