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哪位高手曾经成功的培养出血管内皮细胞,能否指点一下有关的每一个细节?比如广州哪里能买到高质量的该细胞株?培养时用什么牌子的血清?用什么牌子的缓冲液,是干粉的还是现成配好的?以及操作中有
2012年11月06日发布人:BOSS2011
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一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉,装新的溶剂,请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗?为什么?,添加清洗溶剂时我会先晃一下小瓶看里面有无可视固体,如果有就彻底更换溶剂,如果没有就直接填装溶剂。,我们只是随时补满,没有刻意
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
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如题,制作的试样尺寸直径22X6-8mm,是不是太大了。
再者,做DTA差热分析的样品,是不是很小啊,前天去做DTA,说我的样品太大了。,没问题啊,比那个放样品的盘小就行,做扫描电镜的话看放样品的盘有多大,我用过最大的大概有直径60mm
2015年12月31日发布人:yazi
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006
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各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople
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我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下吗?
2.因为操作不熟练,所以加药的时间特别长,不知道对
2017年11月29日发布人:wmp1234
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岛津GC2010 自动进样器不能正常抓取样品瓶 设置是正确的。,是丹尼86.5的顶空吗?,还是AOC-20S? 能具体说一下情况么?,可能是灰尘的原因,如果清理还不行就报修吧,如何不能抓取呀?
定位不准吗?,[quote]原帖由
2011年08月06日发布人:zsw712
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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肝细胞
6.前列腺上皮
7.乳腺上皮
8.肾小管上皮
9.子宫颈上皮
二、神经外胚层细胞培养
1.神经细胞
2.神经胶质细胞
三、内皮细胞培养
1.脐静脉内皮细胞培养
2.主动脉内皮细胞培养
3.脑微血管内
2012年08月16日发布人:一叶
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icp-ms需不需要配自动进样器?,样品多就配自动进样器。样品少不配都可以。,完全看你的测试样品量和样品性质,我们配的就闲置在那。,先手动进样看看如何,如果发现不行,再向公司申请报买,到时也有充分的理由。,建议一次配齐,一次购买优惠力度
2014年11月13日发布人:艰苦奋斗