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[size=2]本人用镍柱分离带有6个组氨酸标签的重组蛋白,缓冲液是20mM磷酸三钠、500mM氯化钠、10mM咪唑,洗脱缓冲液是250mM咪唑。经过几次层析后发现:我的目的蛋白都穿透了,没有挂住。。。请问大家,这是怎么回事呢?该咋办呢
2015年01月17日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt
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如何提高纯水出水PH值啊,我厂纯水出水PH值一直偏低,一般为6左右,如何提高?,反渗透出水pH在6正常,一般偏酸性的。,反渗透出水呈酸性的原理解释需要了解CO2\HCO3-\CO32-之间的离子平衡.在低PH条件下,CO2占主要部分,中等
2015年10月15日发布人:读过书的
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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求助!!!!
在PA66跟PA6的红外光谱分析中,主要的区别是在PA66在波数932 的位置有个吸收峰,但是PA6却没有, 请问高手,谁能帮我解释一下,932的位置的吸收峰是那个官能团的特征吸收峰吗?? 谢谢,不知道你的物质的
2011年09月05日发布人:lybwfm
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请问Sepharose CL-6B 怎么装柱啊,我买了Sepharose CL-6B 想要装柱分离东西,但是这个是个液体,那怎么装柱呢啊?,可以看说明书或咨询厂家,不知道以下是否对你有帮助:
介质准备:
CM Sepharose
2009年12月30日发布人:仰望天空
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升 然后补全 可以把板子放在枪头盒上划8字形就OK 很均匀
2015年01月29日发布人:u76mp
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提示缺少OCX文件,这个问题不难解决。
JADE6的相对于JADE5的好处:
1) 可以完全引入PDF2-2004;
2) 可以做快速定量分析;
3) 可以做WPF(全谱拟合)的结构精修,定量分析,晶粒尺寸与晶格畸变。简单地
2011年12月12日发布人:加盐的咖啡
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年09月24日发布人:小妖精@