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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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气相色谱玻璃柱老化时要断开检测器,但是断开后那玻璃柱检测器那端长要放在那呢,就大家指点一下,可以把它倒过来吗,检测器端接在进样口端可以吗?,不可以,老化时载气要通过柱的,用惰性载气,检测器端游离开就行啦!,一般情况下,填充柱不太建议反接
2011年10月25日发布人:wangwei8857
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样品还是标样??有没参考一些文献?[/size],[size=2]衍生化过程中如果有水的话可能会有影响.[/size],[size=2]打打标样和空白样试试![/size],[size=2]同时衍生化标样和空白,然后比较两者的谱图
2015年03月23日发布人:bs4665
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样口左边先烧裂掉,工程师说漏气,修补后还是这样。
大家是否也有着种情况?怎么解决?,漏气?如何造成这样结果的呢?
如果是总是一边烧坏,是否跟进样针的位置偏了有关系?,我看过其他地方PE800也有这种情况,进样针位置我平时非常注意调节的
2011年03月19日发布人:njyyyil
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢各位了~~~,这种事情我也经常遇到,可以前后稍微掰一掰,然后转个个,再
2011年05月02日发布人:renmr03
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请教一个小问题,自动进样器进样,如果想偷懒,稀释一倍的样品,不用容量瓶去稀释,而改用自动进样器进一半的量,是否可以,准确性差多少,有了解的达人么,楼主,你怎么还不明白呢?你要搞清楚这种进样的相对误差以及你能接受的误差,就像上面所说,如果
2010年03月01日发布人:358uwcj
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处于待机状态,需要我们手动按下面板上的 “Start”才行。这是哪里被修改了呀,怎样才能改回来呢?因为如果改不回来,批处理样品就没有意义了,还得分析人员手动按下“start”。,我们也是2010,不过没装自动进样器,都是手动。
样品瓶号码
2010年11月26日发布人:考研吧
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请问 一下试剂是用什么试剂瓶保存。。是棕色瓶还是普通的试剂瓶??
费林甲液、费林乙液、次甲基蓝指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂
麻烦啦···,我们的菲林试剂用的是普通的广口瓶带胶塞的盖子不是玻璃的盖子那种,指示剂用带胶头滴管小瓶
2010年11月08日发布人:奶苶
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如题,养了一段时间的细胞,感觉盖口向下放置接触台面不是很干净,所以一直是盖口向上放置于台面。可查过一些资料是强烈建议盖口向下的。问题很无聊,大家轻砸![/b][/color
2012年06月26日发布人:小螺号