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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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各位大侠帮忙看下呀!是ESI+出的一级质质谱图,仪器是UPLC-QTOF。我觉得M=342,343=[M+H]+,365=[M+Na]+.
[[i] 本帖最后由 小光龙 于 2011-9-5 21:04 编辑 [/i]],一级质谱图,有
2011年09月08日发布人:小光龙
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一直用考马斯亮蓝染色法,因为与质谱兼容性好,但染出来的点很少,而且水化上样量也很难控制好,试过银染,点很多但不能与质谱兼容,有人建议用胶体考染的方法,有没有同行做过,借鉴一下.[/color
2013年11月20日发布人:wawa
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[color=DimGray][size=5][font=Impact][b]为什么我的目的条带总是不太亮???求助[转自 丁香园论坛]
求助各位高手哥哥姐姐
为什么我的目的条带总是看着很模糊,不太亮!
我做的是nf-kb
2011年09月02日发布人:小妖儿
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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都在1ppb~100ppb的范围内。,我司苏州晶瑞化学实验室检测分析专用超高纯硝酸UP级(规格10ppb以内),UP-S及UP-SS(ppt),欢迎来电详询:0512-6768 2775.
2014年07月29日发布人:风往尘香
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht