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[size=2][color=Black]不好意思,向大家求教一个比较低级的问题,我买的Marker是没有预染的,电泳时只能看到溴酚蓝跑的一条直线.我要做WB:
1.能否在转膜以前把胶用考马斯亮蓝染色,再根据条带位置转膜,以节约膜
2013年08月10日发布人:PINK
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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转载
变送器用手操器通讯为什么要串250 欧姆电阻?谢谢,有的用有的不用,大概与变送器的内阻有关系。,在工业中常用的手操器一般只能接受电压信号,而远距离信号传输都是4~20mA直流电流信号,根据欧姆定律计算,在信号回路中串接一个250
2013年08月26日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black][font=黑体]1 胶体考染
PAGE胶经G250胶体考染后可以获得无背景或很低的背景.估计其染色机制是因为在胶体染料和溶液中的自由扩散染料间形成平衡,溶液的少量自由染料穿透凝胶基质,有选择性
2013年08月16日发布人:am10
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今天发现原子荧光开机时,炉丝不亮。拆卸后观察发现,炉丝旁的铜片很多的黑渣子,不知道是怎么 回事?,呵呵 把那个线换换吧!再用焊锡焊上,上周我们就是这样的情况,时间长了,什么线?有图片么,与炉丝连接的地方有根线,,应该是时间长被氧化
2014年07月27日发布人:shuishui
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位大侠,这是我做的细胞骨架考马斯R250染色的照片,效果不是很好,我是想问一下,那些篮染的真的是细胞骨架吗?细胞骨架应该很小的啊,怎么会在普通光镜下都能看见呢?谢谢各位了![/b
2012年08月31日发布人:cj_mondy
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123