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总是看到很多厂家宣称自己磷酸亚铁锂的粒径是纳米级别,即便不是纳米级别,也是D50控制在5um以下。
我了解颗粒越小锂离子扩散距离越短,大倍率充放电也会好。
但是假设颗粒粒径D50在15um,经粉碎后粒径变为5um,甚至以下,但电化学
2016年01月25日发布人:efp
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做得最好的,那应该是上海仪盟科技,那家公司起步没几年,还没怎么出名,所以你可能没怎么听过。还有他们家气相的价格相比一般国产仪器的价格高,毕竟质量和做出来的效果是可以与Aglient的中高端PK的,还是值的~
他家不是国内第一家做的AFC的
2016年03月30日发布人:溶解度
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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[size=2][color=Black]请问您比较过几种质谱吗?
10种质谱优缺点大PK!(实验与分析)
四极杆质谱仪,QMS[/color][/size],[size=2]QMS是最常见的质谱仪器,定量能力突出,在GC-MS中
2016年04月25日发布人:芯片
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厂家报告单写得是164℃-167℃,而有的厂家报告单写得是≥165℃。
这二者有何区别呢?国家是否有过明确规定? 欢迎大家来PK讨论,164℃-167℃是熔程,≥165℃指的是初熔点!,药典里是以熔点范围来规定的。,农药,也是用熔点
2011年07月09日发布人:358uwcj
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总是看到很多厂家宣称自己磷酸亚铁锂的粒径是纳米级别,即便不是纳米级别,也是D50控制在5um以下。
我了解颗粒越小锂离子扩散距离越短,大倍率充放电也会好。
但是假设颗粒粒径D50在15um,经粉碎后粒径变为5um,甚至以下,但电化学
2015年07月01日发布人:huali
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。 [/quote]
[size=2]有钱的单位就是不一样[/size],[size=2]以前用的是AB的[/size],[size=2]拿个盲样去PK,输了的直接让他退出,并且闭嘴![/size],[size=2]既然钱不是问题,干嘛不买再高端些的
2016年03月23日发布人:萌芽
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各位师兄师姐,我刚拿到一根新的汉邦的色谱柱,请问怎么处理一下再使用?
是用甲醇冲吗? 如果流动相里有盐溶液,需要注意什么不?
填料:Hedera ODS-2 5um
汉邦的柱子 谢谢,按照说明书做,再测柱效!,新的液相柱应该先用纯
2011年09月09日发布人:chen389988
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时为分子状态,离子不保留,分子可能会保留。
极性化合物在C18柱上如不保留,可加些盐或离子对试剂(挥发性的如Pentafluoropropionic acid (PFPA),可能会保留。
换色谱柱,C8柱,氰基柱,AQ柱,PFPP柱
2008年01月04日发布人:zhufangwei
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的柱子是没有问题的,上限400bar,现在的小于5um的柱子的耐压更高!,C18有长柱也有短柱 长柱的压力较短柱高 不过25Mpa的确有点高,柱子耐压最好看看柱子的说明书。
20MPa比较常见。,[quote]原帖由 [i
2010年09月04日发布人:kuailedeadai