-
重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
-
觉得你要做一下天平的最下称样量的实验.,精密就是千分之一,10的千分之一就 是0.01,理论上精度越高越好,你的情况精确到0.01mg足以,精密称定要求精确到千分之一,10/1000就是0.01了,肯定要用0.01mg的天平 只有这个精度才够
2015年12月04日发布人:PP熊
-
12P以上,而且压力一直在慢慢往上升,我们所用的仪器是LC-10A,岛津液相。为什么会出现这样的情况,现在我无法分析样品,请教老师能帮我下。,USP中对色谱柱的规定是怎么样的,与你选择的完全一样吗?,USP标准要求是C18,规格是3.9mm
2010年10月23日发布人:iwfi325iwc
-
1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
-
天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年05月01日发布人:PP熊
-
ppm的cps啊 如下:
9Be > 50 Mc/s/mg/L Li (7)>50 Mcps/ppm Li (7)>40, 50, 80 kcps/ppb
115In > 1000 Mc/s/mg/L Co (59
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗