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我做UPLC, 要配0.017mol/L的磷酸溶液,磷酸是含量85%的,500ml 约828g,分子量98,怎么配啊?,磷酸是含量85%,是质量体积比!,算出来需要1.96g 85%的磷酸,可以用一个小烧杯在天平上直接称量出来,再定容到
2009年12月18日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2
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请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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相冲洗,在换高有机相冲柱子。
1)水/有机相=90/10(甲醇或乙腈均可,你用什么保存柱子就用什么有机相)替换缓冲盐,(一般1ml/min流速,约半小时) ;
2)用高比例有机相或设个梯度冲柱,约20倍柱体积(梯度冲柱较干净);
3)100%有机相保存柱子。,还是先
2012年03月02日发布人:popshengu
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[color=Black]课题开展,选购进口G-25来除盐
蠕动泵已有
空柱子还没有,准备选购上海华美的空柱子
由于第一次做凝胶层析,很多不是很明白,不知道G-25的凝胶粒经大小是多少,不知道该选用多大的筛网,请高手相助,不胜感激
2014年04月10日发布人:docsy
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色谱柱为啥要保存在甲醇里,好像乙腈也可以,为啥不是其他的呢?,for your imformation
[b]液相色谱柱的保存[/b]
1.反相色谱柱每天实验后的保养:
使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[color=Black][b]
用PI做JURKAT细胞的凋亡,用别人文献里报道的方法The cells was resuspended in 0.2 ml of lyse buffer (propidium iodide 50
2012年07月27日发布人:阿k
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如题:500ml色谱级甲醇多少钱一瓶?,国产的也得10多元/500ml,不如买进口的大概160元/4L。,我前段时间买一瓶4L的色谱甲醇,但没注意到是国产还是进口,反正价格是220,不贵但也不便宜!参考参考吧,现在甲醇便宜乙腈很贵,甲醇
2009年06月10日发布人:haohaorenjia
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大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧