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做含量测定时 有没有人用过含量比较低的对照品定量的呀?有没有佐证,可以的,最好使用文献佐证…… 我在写文章时遇到这个问题……着急中……,理论上只要在定量限以上,就可以较准确的定量。你想要多低含量的?ppm级的算不算低?离子色谱普遍都是这个
2011年06月17日发布人:popshengu
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做重复性没有问题。但不能用于定量,因为吸收峰很难测量准确,它与系统分
2015年04月14日发布人:幽兰君
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品只需纯度>95%即可),请问需要用什么试验方法来标化,具体需要些什么步骤?标化的后的对照品需要送省所复核么?希望各位老师帮帮忙啊!,你要做全套的分析了
NRM,IR,MS,元素分析等一切必要的手段来证明它是你要的杂质,
然后
2009年01月03日发布人:wtz010
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样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧
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各位大侠好,我目前正在做一个项目,为化学药物,买不到标准品,需要自己标定,请问具体标定步骤应该是什么啊,我现在已经建立了此物质的HPLC测定方法,请各位不吝赐教,非常感谢,如果可以用气相测定的话,我建议用气相,我们也是自己制备标准品需要
2008年11月24日发布人:TTEWEE
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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用十万分之一的分析天平称量对照品时读数一直在增加,请问我应该怎样读数才比较准确?,多次称量求平均值,或者稳定后再读。,个人经验,关门关窗关风扇,禁风,勿碰放天平的桌子,就会稳定下来,我称量时也是关门关窗关风扇,禁风,没碰放天平的桌子,但
2016年01月17日发布人:美人鱼
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[size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照,有的没有酶切直接用
2016年02月10日发布人:铜雀
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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我用的是蒸发光检测器,这两天做实验发现进对照品的峰面积比原来的少了很多,不知道是什么原因,请个为帮我分析分析!!,如果排除样品和色谱条件不重复的原因,就是蒸发光检测器的问题了,看看检测器的温度、氮气流速是不是有变化,看看漂移管是不是该清洗
2011年06月18日发布人:358uwcj