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同一个对照品,同样的柱子,同样的色谱条件,今年7月份做的时候保留时间是18分钟,前几天重新做的时候居然变成了9分钟。
另外,随着测定的进行,越往后进的样,保留时间会往后延,比如说这一针是9分钟,下一针就到了9.5分钟,依次类推。请问
2009年12月04日发布人:ztj970831
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年10月18日发布人:886爱
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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分钟。流速是1s/min,可是做出了九个对照品混合液中只出八个峰,有两个峰即PP'-DDD和PP'-DDT重合分不开,改变流量为2s/min也没见效果,另外进样品中也没见有相应的峰出现,但却在离目标峰不远处有个很大的峰,也是唯一一个峰,请问
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
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=2] 什么分析条件?什么检测器,流动相如何?能仔细说一下么?
[/size],[size=2]水的吸收波长是180nm以下,比流动相的吸收波长要小得多,所以会出现倒峰。建议换用其他的溶剂溶解对照品。
支持(0)
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年01月26日发布人:huali
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!,美国药典的色谱条件会超载?你确定吗?那别人怎么做的呢?,按一定比例稀释一下,如100倍,再测。,先重新确认条件,测含量超载就稀释,降低浓度。有关物质超载应该没事,仪器、色谱柱、试剂差别可能造成响应不同,20mg/ml,分析柱,肯定超载的,药典
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf