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请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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我们有一个产品,颗粒水分一点几,细粉较多,压片的时候粘冲,,你提供的信息太少,粘冲的原因很多,无法正确判断。
我的经验判断:
1.主料本身性质决定,很有粘度导致
2.制粒时颗粒粒径大些,压片机本身也存在缺陷(细粉多生产
2014年05月31日发布人:熊猫
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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转载
离心式喷雾干燥设备,固形物含量54%左右,产品麦芽糊精含量较高,进风180-188℃,出风温度100-105℃,喷头转速50赫兹,粘壁严重,求大侠帮忙。,做什么产品啊,出风温度弄这么高干什么呢,先说说产品吧,再交流,可能粘度不合适
2013年08月18日发布人:grace!
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
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拔样品杆之前没有位置归零,有什么后果?
今天一同事操作时,忘记位置归零就直接将样品杆拔出来了。后来我装下一个样,看不到光,而且物镜电流只有5%左右,平时设定在92%左右。后来再换了一个样,又正常了。,对电镜本身影响不大,关键是样品杆
2016年04月08日发布人:夜蓝星