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治疗的病人必须先 使用这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛.推荐开始两周剂量每次3.125mg,每日2次,若耐受好,可 间嗝至少两周后将剂量增加一次,到每次6.25mg,每日2次;然后每次12.5mg每日2次;再到每次 25mg,每日2次.剂量
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)相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、类别:β肾上腺素受体阻滞剂。 三、贮藏:密封保存。 四、制剂 1、盐酸普萘洛尔片。 2、盐酸普萘洛尔注射液。
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对照品在药品研究中占有十分重要的位置,在使用和贮存对照品时需要按照要求进行,才能更好地避免影响对照品的质量。今天,小编要给大家介绍下对照品的使用和保存注意事项,一起来看看吧!一、对照品贮存:对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普萘洛尔20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振摇5分钟使盐酸普萘洛尔溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔2g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸
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当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时,采用主成分自身对照法。在测定前,先按各品种项下规定的杂质限度,将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液,进样,调节检测器的灵敏度或进样量,使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品
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%至上限的+20%;杂质测定,范围应根据初步实际测定数据,拟订为规定限度的±20%。如果一个试验同时进行含量测定和纯度检查,且仅使用100%的对照品,线性范围应覆盖杂质的报告水平至规定含量的120%。 在中药分析中,范围应根据分析方法的具体
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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空白对照(blank control)是针对“处理因素”而说的。凡是不加处理因素的组,为空白对照组。所谓不加处理因素,可以是用生理盐水等溶剂代替所要加的溶液,也可以是给实验动物开刀但是不摘除某个器官,等等。
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溶于1000m混合液中,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.3)为流动相;检测波长为292nm;进样体积20pl系统适用性要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于
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操作,经2小时时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品贮备液取酮洛芬对照品约14mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml