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了原则性条款的比例,减少自由裁量空间,强调以客观事实及符合性证据为依据。主要用于评审人员对检验检测机构的技术评审活动。为帮助检验检测机构/实验室转换(建立)管理体系,北京国实检测技术研究院经过分析策划,将《评审准则》与《检验检测机构资质认定
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粒度。由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效表面积粒度等几种表示方法。目前在国内外尚未有统一的粉体粒度技术标准,各个企业都有自己的粒度指标定义和表示方法。在不同国家、不同行业的筛网规格有不同的标准,因此“目”的含义也
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并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢克洛对照品和头孢克洛a3-异构体对照品各适量,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解
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供应类型:标准品对照品 > 中国药典标准品规格型号:250g供应数量:50包装说明:厂家包装价格说明:平价,优惠质量标准中所需对照品,如为现行国家药品标准收载并由中国药品生物制品检定所提供者,可直接按类别采用。但应注明所用化学对照品的批号
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加校正因子的主成分自身对照法 测定杂质含量时,可釆用加校正因子的主成分自身对照法。在建立方法时,按各品种项下的规定,精密称(量)取待测物对照品和参比物质对照品各适量,配制待测杂质校正因子的溶液,进样,记录色谱图,按下式计算待测杂质的
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(杂质A、B、C、D、E,7-ACCA,头孢克洛δ-3异构体,α-苯甘氨酸,苯甘氨酸甲酯盐酸盐)进行分析,希望得到杂质混合对照溶液及供试品溶液中各杂质的良好分离。客户反馈,将流动相磷酸盐体系的pH值由4.0提高到4.5可得到杂质混合对照溶液中
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225nm;进样体积20l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)955系统适用性要求比索洛尔峰保留时间约为15分钟,理论板数按比索洛尔峰计算不低于3000,比索洛尔峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入
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溶解氧的温度对照表如下表所示:溶解在水中的空气中的分子态氧称为溶解氧,水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大,故水温是主要的因素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
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加校正因子的主成分自身对照法如下:加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量,配制测定杂质校正因子的溶液,进样,记录色谱图,按公式校正因子(f)=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高,Cr为待
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盐酸卡替洛尔对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含盐酸卡替洛尔16g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在252nm的波长处分别测定吸光度,计算类别同盐酸卡替洛尔。规格(1)5ml:50mg(2)5ml:100mg贮藏密封保存