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那个,比如说是UV检测器,然后用同一个流动相,同一根柱子,一个波长,分别在三台不同厂家生产的HPLC仪上测定,再取其平均值才是标准品的含量.有这种说法吗?
我个人觉得那我还不如用两个不同的流动相在同一台机器上测定,然后取其平均值呢?
不知道有哪为战友作过类似的项目,能不能给点建议?谢谢了![/color][/size],[size=2]我个人觉得那
2011年11月25日发布人:daod
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可以做一个对照:用氯化铝或其他铝盐配一个溶液,取铝量与你要分析的浓度相当,加入若干个不同浓度的三乙醇胺,调PH至滴定的条件(PH10氨缓冲溶液吗?),加指示剂,用EDTA滴定,看是否消耗EDT
A,终点是否好识别(那怕只加1-2滴
2010年07月26日发布人:守望
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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克隆第第三版642页。 [/size],外显子才能经逆转录过程翻译成蛋白质。
我一般都用BETA--ACTIN做阳性对照。
有人喜欢用阴性对照,有人喜欢做阳性对照,这两种都可以的。
请看分子克隆第第三版642页
2011年09月24日发布人:smile_smile
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火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢
2014年08月13日发布人:jiushi
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?,进行方法验证是没问题的,别说是光谱级的,就是分析级的都行,只不过由于对照品的浓度(相对大的)不确定度使最终结果引入了相对于对照品的系统误差而已,并不对整个方法构成影响,所以楼主尽可以继续,不必烦恼!,[quote]原帖由 [i]jemcookie[/i] 于 2010-8-11 11:09 发表 [url=http://bbs.antped
2010年08月19日发布人:jemcookie
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二卷
2017年11月01日发布人:maomi530
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原料药的含量高于对照品的含量,这样的情况正常吗?用高效液相做的盐酸林可霉素的含量 87.5%,可是中检所的对照品的含量是85.4%,这样的检测结果可用吗???,测定方法有误差,回收率有差异都能造成含量的偏高。,是有这种情况出现的,中检所的
2010年04月24日发布人:雨辰7165