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我用水提取的蛋白、碱提取的蛋白、盐提取的蛋白冷冻干燥后的粉末,是不是要再用提取时用的溶剂把它们重新溶解然后才能用福林法测蛋白质含量,还是说用磷酸盐缓冲液溶解这三种蛋白(我想是前者,大家说呢)?,我做过类似的试验,之前沉淀是用蛋白质等电点来
2023年07月23日发布人:青青子衿
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中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
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关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h
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各样品的时候,有很大的系统误差。也就是说,两次制备的标准品有不可忽略的差异。
我不知道,大家有没有发现这个问题,怎么解决的呢?
我现在是平行制备3份标准品,然后通过显著性分析,剔除坏点后,再取平均值,来做。这样做有道理吗?
你们是怎么做
2015年07月13日发布人:麻瓜
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救 [/quote]
您要分析什么样品,能仔细说一下么?,这个要看你的色谱柱的什么色谱柱,如果你的是极性反
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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[size=2][color=Black][font=黑体]需要做磷酸化p-AKT Ser 473。想请教下提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么?加的话,大家一般用什么公司的?[/font][/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:bling
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碳酸钙的溶解度和pH值相关吗?常温时在不同pH值下的溶解度是多少?,碳酸钙的溶解度跟PH值有很大的关系,碳酸钙在常温下的溶解度随着PH值的增大而减小,到PH值小于2时碳酸钙几乎完全溶解。,碳酸钙溶解度与PH值有直接关系。随着PH的升高
2013年05月17日发布人:=心晴=
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669