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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个
2011年02月17日发布人:gitde
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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各位坛友:
我现在在做一个水溶性药物的微丸,用的是空白丸芯上药,我用5g药物溶于20ml 1%HPMC E5溶液中,但是在上药过程中发现微丸粘连非常严重,我现在想用药物水溶液直接上药,不知道可行吗?因为药物比较贵,所以现在不敢
2011年10月29日发布人:q_r_epcnge
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如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai
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谁做过叶绿素的HPLC或UHPLC测定啊,希望给一些建议和提供一些参考资料,你可以查找相关期刊文献,也许对你有用,如:
超声波辅助提取RP-HPLC法测定浒苔中的叶绿素a、b
HPLC测定饮用水中藻类叶绿素含量 [url]http
2011年07月07日发布人:luotao0502
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[color=Black][size=2]
我不懂蛋白结构解析,纯粹菜鸟。现在手头有一个蛋白想做它的单晶,分子量61KD,是一种植物毒素,含糖,水溶性很好,能达到100mg/mL的溶解度,我发现这个蛋白的高浓度PBS溶液(50mM
2013年12月21日发布人:bluelake
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今天在验收新的砷灯时,把两个砷灯都装上同时测,结果一测发现,同样的仪器条件,结果两条通道的荧光值相差不小,同样的标准曲线最高点相差了200多荧光,把灯互换了也差不多,高的还是高点,低的还是低些,大家有没有碰到过啊?,灯位置调好了吗,位置没问题啊,可能灯出厂时检验应该在一定范围内就认为合格吧,不可能
2014年07月26日发布人:ass
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我要在一个水溶性的药物(低聚糖)中提取一种杂质(酯类的),用气相定量,就是说这种溶剂溶于酯而不溶于水,我试过二氯甲烷和乙酸乙酯,气相上溶剂峰对我的主药都有影响,求各位专家们告诉我一些合适的溶剂吧!
谢谢!!
[[i] 本帖最后
2011年05月10日发布人:xiaoxin2809
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求助L/D谷氨酸混合物的手性分离方法,楼主手头上有冠醚柱吗?手性选择子是冠醚(chiral crown ether)的色谱柱,多种游离氨基酸都可以用Crownpak CR(+) column来做的。
方法一:chiral HPLC
2010年12月12日发布人:xyw1984
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom