AR-42MedChemExpress (MCE)美国AR-42 (HDAC-42; OSU-HDAC42) 是一种口服生物有效的泛 HDAC 抑制剂 (IC50=16 nM)。AR-42 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和
AR7MedChemExpress (MCE)美国AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性,而不会影响自噬。AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体
AR453588MedChemExpress (MCE)美国AR453588 是一种有效的口服生物利用的抗糖尿病葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,EC50为 42 nM。AR453588 具有降血糖作用。AR453588 是
AR03MedChemExpress (MCE)美国AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低
AR antagonist 1MedChemExpress (MCE)美国AR antagonist 1 (compound 29) 是一种有效的 AR 拮抗剂,与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于合成
AR-9281MedChemExpress (MCE)美国AR9281(APAU)是一种有效的,选择性可溶性环氧水解酶(S-EH)抑制剂,具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH(HsEH)和鼠 SEH(MsEH),IC50 值
RT 044 AR
AR524MedChemExpress (MCE)美国AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时,AR524基于转基因抑制对CCC的破坏,抑制了低浓度(10μM)下人类恶性细胞的球体形成。AR524具有
AR420626MedChemExpress (MCE)美国AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 的选择性激动剂,IC50为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的
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