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][/size],[size=2][color=Black]单看现象应该考虑有多聚体产生或者有其他不溶的大分子。既然后来跑正常了,应该是制胶的问题。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]KGZ5
2014年06月21日发布人:KGZ564
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[size=2][color=Black][b]先说一下Tricine胶的好处。
Tricine胶比较容易将样品压平,具体原因我也没有搞清楚,但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直,同样,显出来的条带也压的很好。与普通的
2013年07月31日发布人:nvdabing
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[size=2][color=Black][b](转载)
尊敬的版主,各位群友:
你们好。在我发这份帖子的时候我还在犹豫,是否应该将我的经验如实地告诉给大家,因为所谓的黑胶虫污染十分普遍,难以消除,很多人谈黑色变,我究竟有怎样的
2012年03月13日发布人:缘yuan
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[size=3][color=Black][b]
我养的细胞最近状态不好,传代后发现细胞大量死亡,漂浮.换液后就发现背景上有大量的黑点,并可见快速的旋转运动,不知道是不是黑胶虫.照了照片给高手看看.照得不是很清楚.[/b
2012年05月19日发布人:831226
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠:
我作的SDS-PAGE
分离胶10%,浓缩胶5%
灌完分离胶后1h,灌浓缩胶,加梳子。放了20多分钟后,浓缩胶胶面回缩的十分严重,制成的加样孔只有正常的一半
2014年06月18日发布人:misswu61
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
实验新手:做sds-page的时候,分离胶没问题,但是浓缩胶却在加样时就一半开始凝固,一半未凝固。己加进去的也不均匀 ,折光度不一样。
5%浓缩胶配方
2014年05月31日发布人:birdfish
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[color=Black][size=4][font=Impact]请教各位高手,SYBR Green I 会不会干扰PCR反应?
本人近来碰到一奇怪问题,就是在普通PCR仪上做PCR,得到单一条带大约在500bp,但是加入
2011年09月15日发布人:缘yuan