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高手指点,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养液过滤后,培养液中的CO2会减少,故pH会升高。但升高不会很明显,
pH在0.1-0.2之间,一般不需要调,因为你要加血清,血清是
2012年10月25日发布人:wu11998866
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DTT, 20mM Tris, 23mM Glycine, ph 8.8
这是fermenta的一个中分子量marker, 主要含62mM Tris( ph7.5), 1mM EDTA, 2%sds, 10mM DTT,1.5mM NaN3
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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昨天做液相的时候,用的普通C18柱,看文献上用的0.1%三氟乙酸和乙腈为流动相,但是我一走0.1%三氟乙酸,柱压就飙升了,之前没测一下这个pH,不知道是不是酸性太强了,把柱子毁了啊。。。。。我记得这个柱子好像是耐pH2-6的流动相的
2013年05月30日发布人:落叶无声
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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我用的是gibco的高糖DMEM粉剂,配成1L后加了2.4g的碳酸氢钠(说明书上说要加3.7g,因为之前听别人说过会偏碱,所以减少用量),室温下测pH是7.8,用了不少
2012年06月24日发布人:fklo83
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可以通过逐滴的加入0.1mmol的HCL来调节 还有也可以通过向培养液注入经过滤的二氧化碳[/color][/size],[color=Black][size=2]
培养液中添加的
2012年09月01日发布人:mysmdbl
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有的参考书中写的是分离胶缓冲液pH8.8,有的是pH8.9,甚至在郭尧君编的一本书中都有两个说法,
我查了论坛里的所有有关SDS-PAGE的帖子,没有发现对于这个问题的解释,那么真正操作中
2023年08月18日发布人:kulee
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~7.5都可以[/size],[size=2]我做硝基呋喃代谢物检测有较长的时间了,可以负责任的告诉你,PH对硝基呋喃的提取率影响很小。只要在中性范围附近都会得到不错的结果,标准的要求是7—7.5,最早我也用PH计,现在看来根本没有必要,我现在
2016年03月22日发布人:owanaka
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测定值与平均值的差值,即:绝对偏差di=xi-X平均 ,比如你分别测得同一水样的pH为7.05和6.95,其平均值为7.00, di=0.05单位,该平行样的质控合格,di超过0.05则判为不合格;对于室间精密度pH的di则按0.1判
2014年10月12日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][b]我养的是成纤维细胞,用DMEM培养液,刚配好时PH值是7.1。第一次养细胞挺好,可是后来取了几次材都养不出来细胞来了,发现培养液呈紫红色,测PH值,成8.2了!!就重新调PH值,到7.15
2012年11月03日发布人:周伯通pp