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请问各位,生活饮用水二氧化氯GB/T5750.11-2006中二氧化氯甲酚红方法
有一点要把参比透光率调节到40%怎么做到,调整吸光度呗,我们用的快速检测,分光光度计可以调的吧,怎么样 搞的怎么样了?我也要做这个,想请教一下吧。
2015年11月08日发布人:但是
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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用pH计测试水溶液的pH值时,读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了,过了几秒,又开始跳,或者搅动下电极,也是跳。
大家有没有碰到这种情况? 怎么处理好?
我们用的是复合电极,赛多利斯的产品。,正常,测溶液就是这样,除非你用的是
2011年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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诱惑红和酸性红的测定,参照检疫局的方法,为啥出峰时间要么在2min多,要么就在20min左右,峰也分不开,流动相pH调到6.9左右也不行。
请问高手,问题出在哪?这俩种物质有特别需要注意的么?,分不开可以考虑:增加缓冲盐浓度、改变缓冲盐
2011年12月10日发布人:melan-2011
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我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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我在SDS-PAGE胶跑完后,一半考染,一半转膜,考染结果显示条带还是比较清楚的,转膜条件是:300mA,2h,转膜后用丽春红染色,把膜放入丽春红稀释液中5-10min,整张
2014年02月07日发布人:966735obeng
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时,选择的两个点能把你要测的PH值包含在内,就不要三点校正了!,是否有先将斜率档调至最大档啊!,有时候不用的,不过一定是先调一个,再调另一个,不是还有一个定位的按钮吗!,这种情况没遇到过。校正液没有问题,建议联系一下厂家。,是三点校正吗?看
2011年04月02日发布人:yxyxiaoli