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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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,初步判断是否是乳酸菌属,革兰氏阳性菌和过氧化氢酶阴性就可以初步判断是乳酸菌属。我就是这么做的。后面又用16SrRNA鉴定了。证实确实是的。
如果你要鉴定到种,做生理生化实验很麻烦,各种发酵实验的。。。
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2016年02月16日发布人:jude
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]KCL[/color]液啊,加[color=red]多少量[/color]才好呢?[/color][/size],我们样品水溶性很好,融入大量样品后(10g至100ml),吸收和浓度都远远低于标曲最低点,我的镉标液浓度定为
2011年07月23日发布人:ccbin
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:吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/L的无血清培养液,37℃,30min
4.接种细胞:将Minicell小室放入24孔培养板中,在小室外加入400ul按1:1混合的条件培养液和完全培养液;在小室内加入100ul肿瘤细胞悬液
2012年08月13日发布人:一叶
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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的配制方法是不是苯酚加铝片加碳酸氢钠,在172度蒸馏后,取馏出物10g到一百五十毫升那个呀?,请问在哪儿有卖,还有大家说的苯酚有证标准溶液的配制方法是不是苯酚加铝片加碳酸氢钠,在172度蒸馏后,取馏出物10g到一百五十毫升那个呀?急急
2015年01月31日发布人:a456
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的体积, 5ml
m—称取试料的质量,10g
Rec—与样品同时做三个添加回收实验,三个回收样的平均回收率。
上述公式是从测定原理给出的
2015年05月19日发布人:8princess8
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695