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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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给位老师: 请教反应瓶与电动搅拌轴之间有无好办法让它不泄露呢?谢谢,用水封阿,原理和我们的泡菜坛子差不多。
用生料带缠绕也可,水封? 这个水封是什么样的呢 怎么样安装啊 ?能否介绍的详细一点呢 这种实验装置的密封有没有简单实用的方法
2013年05月21日发布人:明灰灰
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123
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出问题了。你可以用新的nmp再少量配点。,温度肯定有问题阿,不高于45度,不可能吧,是不是你那PVDF和NMP的原因啊,温度过高,强吸水了 ,希望能帮到你~,直接在常温中密封搅拌一天就行了,就用用过的乙醇之类的试剂瓶,再放一个搅拌棒。,NMP的游离胺攻击PVDF的C-F键,使C-F/C-H键断裂,PVDF链上形成双键,同时双键很不稳定,
2015年10月17日发布人:甜甜TVT
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方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。,可以,但要保证石英的材质一样!,关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc
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包括厂家,规格之类,上市时间,一定是全球范围的。
我没辙了,哪位大哥帮帮忙吧。急![/size],[size=2]版上很多人都有相似的问题,你搜索一下就知道了![/size],[quote]原帖由 [i]is2011
2016年01月09日发布人:耗子===
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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最近接触(MVC)(Mechanical VaporCompression system)和MVR(mechanical vaporrecompression ),设备、流程看起来差不多为什么一个是C,一个是R呢,这么区分的意义在哪儿呢
2015年05月06日发布人:巅峰时刻#-#