CAPCELL PAK C8 SG300CAPCELL PAK日本CAPCELL PAK C18 • C8 • C1 SG300 蛋白质在反相模式分析中存在的主要问题是填料表面的吸附。一般情况下,填料官能基的烷基链越长,回收率越低,但
:UV 245 nm 进样量:1 μL 样 品:1. 氢化可的松(25ppm) 2. 可的松(25ppm) CAPCELL CORE PFP S2.7和CAPCELL CORE C18 S2.7相比,在相同的分析条件下不仅保留时间缩短
CAPCELL PAK C18 UG80CAPCELL PAK日本CAPCELL PAK C18 • C8 • Ph • C1 • CN UGCAPCELL PAK 系列中的高柱效色谱柱 ~UG…Ultra Grade 超低极性的高柱
CAPCELL PAK C8 UG120CAPCELL PAK日本CAPCELL PAK C18 • C8 • Ph • C1 • CN UGCAPCELL PAK 系列中的高柱效色谱柱 ~UG…Ultra Grade 超低极性的高柱
254 nm 进样量:1 μL(各25 ppm) 炔雌醇及其代谢产物的分析 CAPCELL CORE ADME S2.7色谱柱不仅仅具有高表面极性,也具有一定的疏水性,因此对代谢前体等具有较强疏水性的物质也能得到良好保留
PAK1抑制剂探针。NVS-PAK1-C 可抑制去磷酸化的 PAK1(IC50= 5 nM) 和磷酸化的 PAK1(IC50= 6 nM)。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK
NVS-PAK1-1MedChemExpress (MCE)美国NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/NVS-PAK1-1.html
90 5 60 2~10 * 4.6 mm i.d. WP色谱柱耐压为48 MPa CAPCELL CORE
PAK1-IN-1MedChemExpress (MCE)美国PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭
NVS-PAK1-CMedChemExpress (MCE)美国NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1 抑制剂探针,对于去磷酸化的 PAK1 和磷酸化的 PAK1,IC50 值分别为 5 nM 和 6 nM
祝贺!第十五届光华工程科技奖获奖名单公布,这41名专家获奖
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
安捷伦在ASMS:智能推动性能 挑战极限应用
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