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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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1、生石灰(S含量较低)在密封袋中放置两个月后,现要求我重新测定S,峰出现拖尾,同先前测量结果偏差较大,该怎么办啊!!有什么方法消除两次测量的偏差???
2、一般生石灰样品怎么保存,在空气中放置(受潮)后怎么(干燥)处理才能消除前后测量
2015年03月31日发布人:ay123
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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小弟手里有一根regis 的(S,S)-Whelk-O 1,是老板从美国带回来的,但没有说明书什么的了,我在网站上只找到了一点相关的应用资料,到不知道这跟柱子的具体的溶剂的范围,保存条件等,最大柱压等,求各位高手指教,谢谢。,楼主看下这几
2011年04月03日发布人:soloaaaa
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实验室这台冷场发射扫描电镜S-4800已经使用了两三年了,上次烘烤完感觉还是可以的,但是今年二月初刚烘烤完,发现拍出来的图片质量不佳,象散也很难调好(在大概200K的时候),忖度也不行,(烘烤完已经机械对中过了),有哪只龙虾章鱼大闸蟹之类
2015年07月01日发布人:大大
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玩具测试标准中CPSC-CH-E1002-08.3中对玻璃,陶瓷,水晶微波消解,首先是称样量,比如称100毫克,加3HN03+1mlHF,消解完后冷却5分钟,然后加入30ml的硼酸络合它(一般相对过量的),因为还在建立方法的过程中,并没有实际操作过,所以目前还没有进行实验
2015年03月16日发布人:坚持2011
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最近用石墨炉原子吸收测定Cr,发现吸光度为-1。标液浓度为20ppb,以前做的话,都有0.1Abs左右。原子化温度2700,应该是没有问题的。但是我发现走火焰的时候是有吸光度,但换成石墨炉就是没办法出峰,不晓得为什么?希望各位大侠支支招
2012年07月10日发布人:ztj970831
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们经常用spss算IC50
1、先打开软件,在第一竖输入浓度(单位一致就行了,最后IC50也是这个的单位)
2、然后第二行输入总的吸光值,就是只有细胞,没有加药的孔的吸光值,是一个值,但是为了计算方便,把这一竖所有空格都填上这个
2012年02月04日发布人:tuuu2
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分析(误差小于0.5%);
5、金属表面镀层金属Cr含量分析(表面镀层为金属Cr元素,厚度几个微米,基体中也含有不到1%元素Cr,需排除基体干扰);
6、气体中Cl含量分析。,EDX:能量色散型X射线荧光分析装置,“气体中的CL含量” 没接触过
2015年11月01日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]
请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044