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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图(图库查不到),怎么进行解析,怎样对各吸收峰归属呢?
有什么参考标准吗?具体怎么操作呢?
是不有个公式可以计算理论峰位?
谢谢大家O(∩_∩)O~,首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应
2016年01月25日发布人:n111
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拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强,请问这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的,还是检测系统,比如光源等造成的。劳驾各位大侠赐教:),就荧光来讲,是物质本身的性质决定的!
但激发光的波长会影响拉曼谱图中荧光的大小,比如用较长波长的激光
2015年10月22日发布人:mimima
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2015年12月20日发布人:小熊妮妮
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=10+30,两个突跃点,突跃电位几乎
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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因为样品不是很多,所以问一下做TEM,拉曼光谱需要多少样品,跟sem,红外差不多吗,拉曼可能跟sem差不多
tem更少,很少很少,拉曼做固体的话只要显微镜下能找到打上就可以,透射更少,只要有一点点能配成最少10微升有淡淡颜色的分散液滴上
2015年12月17日发布人:huali
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我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么?,这个是固体的拉
2016年03月13日发布人:兔子