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溶剂清洗,还不能擦拭?
再就是以前看老师们做,就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上,红外灯烤烤干就可以做的?怎么现在要这么麻烦的处理。
另外,我是透光的聚合物膜,不能直接放入样品池做红外吗?我用的是岛津的FTIR
2015年02月28日发布人:079777chao
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用气质做标线 用五个点做的 结果线性不好 去掉一个点R平方是两个九 去掉两个点R平方是五个九 请问这条标线能用吗 如果能用是用四个点的呢 还是用三个点的呢 谢谢!!!,没做过,但我是液相一般是做七针,取后五针做标线,去掉前两项仪器
2009年09月22日发布人:entd_jps
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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最近我们学校想采购一台气质联用仪专门用来做有机化合物的定性分析,不知道哪个公司的仪器比较适合呢,买个离子阱的,定性能力比四极杆的强,Finnigan Shimadzu Agilent的都可以
关键看你们的预算多少,质量范围有限制吗
2010年09月12日发布人:wowotou
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之后,扩增曲线显示梯度之间CT相差较大,请教各位同行能否提供一些意见,谢谢! [/color][/b][/size],[size=4][color=Purple]用含rRNA或tRNA的溶液稀释质粒标准品可增加其稳定性。前者时liumeng
2011年10月11日发布人:云端ing
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LC-MS定性检测反应产物,欲知反应产物有否含有目标化合物,反应体系媒介为环己烷
问题:LC-MS定性测定,直接用注射器手动进样,那么用何种溶剂作为流动相带动样品(反应产物)进入质谱好呢?用甲醇、异丙醇([color=red]目标化合物不溶于
2009年02月23日发布人:haoranjob
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[size=2]请教各位,单抗 原液 要做稳定性研究吗?有什么指导原则吗?我现在没找到![/size],[size=2]
生物制品稳定性技术指导原则征求意见稿,2014年12月24日已经出了
很明确要做
而且2005年的生物制品
2015年04月10日发布人:free
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才能达到0.999以上。。。,非常感谢您的提示!加镧盐做释放剂与加锶盐释放剂有差别吗?,我用原子吸收测试钙时用的标准加入法,空白溶液与样品溶液加入的标准一样,测试的结果是空白比样品浓度还大,请问各位大虾们是什么原因?,用原子吸收测试钙时空白很高,请问各位专家,我该怎样控制空白,我用原子吸收
2012年06月14日发布人:天空的云云
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[size=2]原料药申报需做稳定性试验吗?需要多长时间的稳定性试验数据?请大家帮帮忙吧。[/size],[size=2]1、需要
2、查询中国药典[/size],[size=2]还想请教一下在中国药典那部分能找到啊?我没查到
2015年02月17日发布人:12xunmei
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最近一直在用厡吸火焰做铜的实验,用的是瓦里安的机子,最近发现铜的吸光度值下降了,是因为最近的一次做实验发现废液排出量明显减少,就用仪器带的钢丝通了一下进样针,废液排的正常了,可是发现和以前的吸光度值明显下降了。而且灯的信号值也下降了,和
2010年02月03日发布人:小妖精