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[size=2]如题。
物质结构如图所示。
极性非常大,本实验室只有反相柱。
曾采用方法:离子对色谱(无效果);苄基溴衍生(反应慢,杂质多)
望各位xdjm出出主意。
谢谢啦[/size],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量
2015年09月26日发布人:天蝎座
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兰索拉唑肠溶片自从上药典后,质量标准中由紫外变为液相检释放度,以前释放度一直很好,现在释放度很低,**帮忙,应该是处方工艺的问题,有空可交流,以前释放度都是90以上,现在素片都只有80左右,头痛。辅料都是水溶性的,还用了吐温,方法学还做
2014年04月14日发布人:但是
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最近做埃索美拉唑钠的冻干制剂,成品检测总是含量均匀度不合格,有高有低,检测数据分别为90.65%、106.37%、121.36%、89.91%、103.2%、103.47%、85.51%、102.96%、82.55%、101.39%。标准
2014年04月11日发布人:龙泉
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做一个磷酸化反应,用到1H四氮唑,用二氯甲烷作溶剂,四氮唑不溶解,有没有好的办法,若滴加几滴三乙胺有没有影响。备注:二氯甲烷作溶剂,对其他原料溶解较好,加三乙胺做碱?但是三乙胺不是很好洗啊,加氮甲基马林效果差不多,但是好处理些!,要用乙腈溶,四氮唑一般极性偏大
2014年02月20日发布人:jiushi
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室温搅拌15min,后超声(超6s,间隔3s,共270次),离心后的沉淀用水洗涤一次后用缓冲液A:8M尿素,50mM Tris,0.5M Nacl,10mM咪锉,pH8.0溶解包涵体发现有一部分溶解不了。换用缓冲液B:2M尿素,50mM
2013年12月16日发布人:Darcy
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糖基-1,2,3-三唑,TLC检测是用什么显色的呢?有没有人做过用浓硫酸烤板考出来的?,可以试试硫酸乙醇。糖类化合物我们都是用这个显色剂。磷钼酸也可以试试,高温枪烤板,磷钼酸是广谱显色剂,唑类化合物用它显色一般没问题。
2014年02月22日发布人:ass
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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各位战友,请教了,现在做一拉唑类药物,隔离采用乙基纤维素,肠溶采用卡乐康的雅克宜包衣,pH6.8介质释放没有问题,但是在6.0和水里释放很快,且现象完全不同,在6.0介质中,开始与6.8相似,慢慢溶解,但到4min左右肠衣突然一片一片掉落
2014年02月13日发布人:夜蓝星
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=Black]
如果污染不太严重,加5-6滴佛康唑,连加三天,看是否好转.[/color][/size],[size=2][color=Black]
先取一点培养基培养看看培养基有没有污染,如果没有污染再考虑细胞的问题。
可以用10倍
2012年08月24日发布人:蒲公英