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,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
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大家有没有做氨基酸的比较好的方法呢?我这边用法的是岛津LC-20A,还有最近想买柱子,不知道是买通用柱还是买氨基酸分析柱?各位大侠多多帮忙啊,谢谢了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-14 01:41 编辑
2010年07月30日发布人:kuailedeadai
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在一疏水性药物片剂中,加十二烷基硫酸钠的处方崩解比不加的慢,不明白为什么,有遇到类似情况的朋友请指点一下,谢谢!,你的处方组成,主药的规格。崩解的结果是多少?
根据以前的经验,亲水性药物的崩解,要差于疏水性药物,是否是sds增加了
2014年04月15日发布人:nsdm
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样量,用酸量。,样品名称:红芸豆 马铃薯 葵花粒 胡萝卜等
称样量:0.30g
加酸量:7ml+1ml,HNO3+H2O2
消解后液体状态:无色透明,一般干样:
称量:小于等于0.5克
加酸量:5mL硝酸和1mL双氧水
2014年07月18日发布人:ass
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃,有没有好的方法啊,本人试过氢氧化钾的乙醇溶液,可是效果不好。,如果没有其他基团,就增加反应时间和温度。,反应时间可以增长,反应温度怎么升高啊,已经回流了,试试强碱不如KOBut,在toluene-THF
2014年07月09日发布人:风往尘香
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原子荧光洗涤玻璃器皿等的酸缸大家怎么配,我们做汞的单独一个,其他的和原吸的共用,都是10%左右的硝酸,20%硝酸,不单独。3个月左右换一次。,我们没有酸缸。,20%硝酸!!,我们用的是20%的硝酸
就是弄一个塑料桶带盖子的,我也想问
2016年01月12日发布人:jiushi